您的位置: 网站比特棋牌 >> 产品中心 >> 细胞株 >> 人源细胞系 > RAMOS (RA 1)细胞,人B淋巴瘤细胞
产品名称:

RAMOS (RA 1)细胞,人B淋巴瘤细胞

产品型号: 产品时间: 2018-12-03
RAMOS (RA 1)细胞,人B淋巴瘤细胞
细胞是生物体结构和功能的基本单位,细胞的特殊性决定了个体的特殊性,因此,对细胞的深入研究是揭开生命奥秘、改造生命和征服疾病的关键。细胞生物学已经成为当代生物科学中发展最快的一门尖端学科,是生物、农学、医学、畜牧、水产和许多生物相关专业的一门必修课程。50年代以来诺贝尔生理与医学奖大都授予了从事细胞生物学研究的科学家。

产品概述

RAMOS (RA 1)细胞,人B淋巴瘤细胞

产品名称:RAMOS (RA 1)

细胞形态:淋巴母细胞样;圆形

组织来源:淋巴细胞

传代情况:P3-P5  

细胞数量:1~3*106细胞/25cm2培养瓶

比特棋牌培养条件:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:1:2~1:4传,2-3天1次

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

生长状态:悬浮生长

存储条件:90%FBS+10%DMSO

RAMOS (RA 1)细胞,人B淋巴瘤细胞

对于贴壁细胞,若细胞漂浮:培养瓶不开封,用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,换成新鲜的培养基;如细胞还不贴壁,将细胞离心收集移到新的培养瓶中,原培养瓶加部分新鲜培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。对于悬浮细胞:收到细胞后,将细胞全部离心,去掉旧的培养基,换成新鲜的培养基继续培养。

特别注意:(如使用公共实验室或者初次接触,建议添加双抗培养)

(1)贴壁细胞收到当天有少量或没有飘忽的细胞可以当天换液,因为路途颠簸造成大量飘忽的情况时,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养

(2)收到细胞后请尽快更换为含10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清,(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)

(3)如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系SUER技术人员

细胞接收后的操作流程与注意事项:

1)贴壁细胞生长缓慢;适当提高血清浓度(最高不能超过20%),或可根据该细胞生长特性生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养

2)如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡,请及时联系实验室技术人员会跟进解决

3)生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)

比特棋牌(1)吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min)

(2)注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存

(3)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养

(4)镜下观察消化情况,在HS505。T人淋巴结成纤维样细胞生长特性边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散。

比特棋牌货   号:SUER0009(XR)

产品名称:RAMOS (RA 1)

细胞形态:淋巴母细胞样;圆形

组织来源:淋巴细胞

传代情况:P3-P5  

细胞数量:1~3*106细胞/25cm2培养瓶

 

培养条件:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:1:2~1:4传,2-3天1次

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

生长状态:悬浮生长

存储条件:90%FBS+10%DMSO

 

对于贴壁细胞,若细胞漂浮:培养瓶不开封,用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,换成新鲜的培养基;如细胞还不贴壁,将细胞离心收集移到新的培养瓶中,原培养瓶加部分新鲜培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。对于悬浮细胞:收到细胞后,将细胞全部离心,去掉旧的培养基,换成新鲜的培养基继续培养。

特别注意:(如使用公共实验室或者初次接触,建议添加双抗培养)

(1)贴壁细胞收到当天有少量或没有飘忽的细胞可以当天换液,因为路途颠簸造成大量飘忽的情况时,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养

(2)收到细胞后请尽快更换为含10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清,(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)

(3)如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系SUER技术人员

细胞接收后的操作流程与注意事项:

1)贴壁细胞生长缓慢;适当提高血清浓度(最高不能超过20%),或可根据该细胞生长特性生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养

比特棋牌2)如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡,请及时联系实验室技术人员会跟进解决

3)生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养

比特棋牌细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)

(1)吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0。25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min)

(2)注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存

(3)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养

(4)镜下观察消化情况,在HS505。T人淋巴结成纤维样细胞生长特性边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散。

留言框

  • 产品:

  • 留言内容:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 详细地址:

  • 省份:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
分享到:
版权所有©2018 杭州仟诺生物科技有限公司 备案号:
  • 扫一扫,关注我们

大发棋牌 大发棋牌 比特棋牌官网 秒速时时彩 秒速时时彩 比特棋牌 秒速时时彩官网 比特棋牌 秒速时时彩 大发棋牌
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站